Leistungsüberblick CAQ Einführung
Wir sind Experten darin, leistungsfähige Systeme zur Erfassung, Verwaltung und Aufberetung von Qualitätsdaten CAQ, BDE, MDE, MES, ERP und DMS Lösungen und Kennzahlen für Ihr Unternehmen auszuwählen, erfolgreich einzuführen und in der Anwendung zu schulen.
Systemdefinition:
- Analyse der Ist-Situation
- Lastenheft (Soll-Situation)
- Systemauswahl
Mögliche Anpassungen:
- Anpassung der Anwendung
- Betreuung der Implementierung
- Definition und Anpassung von Schnittstellen vor- oder nachgelagerter Systeme
- Entwicklung für Erfassung und Publikationen
- und weiteres mehr
Konzeption:
- Analyse der Dokumentationen
- Defintion des Prozess-Modells: Standardisierung, Strukturierung und Modularisierung der Abläufe
- Optimierung der bestehenden Prozesse
- Leitfaden und Dokumentation
Management, Schulung und Ressourcen:
- Das erforderliche IT-Projektmanagement: Coaching, Moderation, IT-Know-how
- Die Schulung der Anwender in der Nutzung des Systems und effizienten Nutzung
- Unterstützung bei der Datenmigration, Dokumentation und Leitfaden
Haben Sie Fragen zum Thema und Umsetzung? Sprechen Sie uns an. Wir
beraten Sie gerne!
Weitere Themen zu diesem Fachgebiet:
APQP,
FMEA, Risikomanagement, Software, Controlplan, Reklamationsmanagement,
PPAP, EMPB, Erstmuster, Qualitätsmanagement, Fehlerprävention,
Risikoanalyse, GxP, FDA, QFD, CAQ, Validierung,
Produktentstehungsprozess, Anforderungsmanagement, FMEA Methodik,
Kosten/Nutzen von FMEA, Systemanalyse, ISO / TS16949, VDA, QS9000,
Engineering, DIN EN 13485, AIAG, EAQF, Lastenheft, Normen und Gesetze,
HACCP, GMP, Six Sigma, SPC, Funktionale Sicherheit, IEC 61508, EN
50126, ISO 14971, EN 50129, SIL, Risiko, Sicherheit, functional safety,
SIL safety integrity level, Risikoreduzierung, Produktlebenszyklus,
Mittelstand CAQ, Beschwerdemanagement, FMEA-Lösung, Supplier
Management, 8 D Report, VDA 96, Qualitätssicherung, LIMS, Compliance
Management, FDA 21 CFR Part 11
