Leistungen
CAQ KONTOR bietet Analyse, Beratung, Konzepte bei der Software System Auswahl und Einführung für das industrielle Qualitäts-, Entwicklungs- und Produktions-Management (CAQ, BDE, MDE, MES, ERP und DMS Lösungen).
Ihre Vorteile vor der Entscheidung:
Umfassendes Erfahrungswissen: CAQ KONTOR hat einen umfangreichen Marktüberblick über CAQ, BDE, MDE, MES, ERP und DMS Lösungen
Konzepte: Analyse und Aufnahme Ihrer branchen- und unternehmensspezifischen Anforderungen (Erstellung Lastenheft)
Projekt-Moderation: Ziele und Anforderungen der Fachabteilungen moderieren
Projekt-Begleitung: Für Sie geringe zeitliche und personelle Bindung von Ressourcen beim Auswahlprozess
Ihre Vorteile während der Entscheidung:
Transparenz: Klare Leistungsbeschreibung und Kostentransparenz verdeutlichen die Entscheidung im Auswahlprozess
Integration: von CAQ-/BDE-/MDE-/MES-Systemen in Ihre Unternehmens-, Organisations- und IT-Planungen
Systemintegration: Schnittstellen zu anderen Software-Anbietern wie z. B. SAP (ERP-/PPS-Systemen, QM-Systeme, etc.)
Ihre Vorteile nach der Entscheidung:
Kundenorientierung: Steigerung von Wettbewerbsfähigkeit durch beschleunigte Einführung von neuen Technologien und deren Handhabung durch die Anwender
Prozessoptimierung: Nutzung von Erfahrungswissen und fundierten Marktkenntnissen für Ihre erfolgreiche Prozessoptimierung
Budgetplanung: Stärkung Ihrer Investitions- und Entscheidungssicherheit
Weitere Informationen zu unserer Vorgehensweise finden Sie hier.
Weitere Themen zu diesem Fachgebiet:
APQP,
FMEA, Risikomanagement, Software, Controlplan, Reklamationsmanagement,
PPAP, EMPB, Erstmuster, Qualitätsmanagement, Fehlerprävention,
Risikoanalyse, GxP, FDA, QFD, CAQ, Validierung,
Produktentstehungsprozess, Anforderungsmanagement, FMEA Methodik,
Kosten/Nutzen von FMEA, Systemanalyse, ISO / TS16949, VDA, QS9000,
Engineering, DIN EN 13485, AIAG, EAQF, Lastenheft, Normen und Gesetze,
HACCP, GMP, Six Sigma, SPC, Funktionale Sicherheit, IEC 61508, EN
50126, ISO 14971, EN 50129, SIL, Risiko, Sicherheit, functional safety,
SIL safety integrity level, Risikoreduzierung, Produktlebenszyklus,
Mittelstand CAQ, Beschwerdemanagement, FMEA-Lösung, Supplier
Management, 8 D Report, VDA 96, Qualitätssicherung, LIMS, Compliance
Management, FDA 21 CFR Part 11


